Iso-Britannia

Brittien lääke- ja sääntelyvirasto (Medicines & Healthcare products Regulatory Agency, MHRA) on julkistanut uusia tietoja koronapiikki-haittavaikutusilmoituksista. Koronapiikitykset alkoivat Isossa-Britanniassa 8. joulukuuta 2020.

Raportti kattaa aikajakson 9. joulukuuta 2020–29. huhtikuuta 2021. Huhtikuun alussa 127 000 henkilöä ja kuun lopussa 127 500 henkilöä on kuollut 28 vuorokauden kuluessa positiivisen koronatestituloksen antamisesta. Nousua 500 henkilöä.

MHRA jättää selventämättä, että henkilö ei silti ole välttämättä kuollut koronaan. Positiivinen testitulos ei tarkoita, että henkilö olisi sairas vaan sitä, että hän on saattanut sairastaa taudin lievänä tai oireettomana vuoden sisällä tai että hänen immuunijärjestelmänsä on torjunut jonkin monista koronaviruksista.

MHRAn raportin liitteenä olevien haittavaikutusilmoitus-lukemien ajanjakso on eri kuin MHRAn ilmoittamien kuolleiden laskentajakso. Haittavaikutusilmoitusten raportointi alkaa AstraZeneca Oxfordin kohdalla 4. tammikuuta 2021, Pfizer/BioNTechin kohdalla 9. joulukuuta 2020.

AstraZeneca/Oxford

MHRA:n antamien tietojen mukaan AstraZeneca/Oxfordin adenovirusvektorirokote on aiheuttanut Isossa-Britanniassa haittoja seuraavasti. 5. huhtikuuta 2021 mennessä julkaistut luvut ovat haittakuvauksen lopussa (sulkeissa) ja 29.4.2021 mennessä annetut lukemat lihavoituina, jolloin tuota kolmisen viikon mittaisen jakson aikana tapahtunutta haittavaikutusmäärien kohoamista voi vertailla.

• erilaisia verenkuvan häiriöitä (3681) 4969 kappaletta, joista kuolemia (3) 6
• erilaisia sydämen toimintaan liittyviä häiriöitä (4867) 6070, joista kuolemia (64) 90
• laukaissut eri tyyppisiä perinnöllisiä ja synnynnäisiä sairauksia (57) 83, joista kuolemia 1
• erilaisia kuulon toimintaan liittyviä häiriöitä (3856) 5484, joista kuuroutta (246) 379 tapausta
• endokriinisiä hormonitoiminnan ja aineenvaihdunnan häiriöitä (96) 154
• erilaisia näön toiminnan häiriöitä (6375) 8841, joista sokeutumisia (88+5+4) 143+10+13
• erilaisia ruoansulatuselimistön toiminnan häiriöitä (51 326) 60 645, joista kuolemia (7) 10
• erilaisia yleisiä elimistön toiminnan häiriöitä (167 736) 196 550, joista kuolemia (221) 263
• maksan toimintaan liittyviä häiriöitä (137) 253, joista kuolemia (1 ) 6
• immuunijärjestelmän toiminnan häiriöitä (1495) 1933, joista kuolemia (1) 1
• erilaisia infektioita (9794) 12 332, joista kuolemia (53) 65, Covid19-sairastumisia (3+270+15+3) 3+355+19+4 ja influenssaa (4671+1) 1+5419 sekä influenssan kaltaisia sairauksia (ILI) 7768
• erilaisia vammoja (3305) 4941, joista kuolemia (1) 2
• metabolisia häiriötiloja (5891) 6884, joista kuolemia (3) 5
• erilaisia lihasten ja kudosten häiriötiloja (61 025) 73 591, joista kuolemia 1
• neoplasmoja kuten kasvaimia ja syöpää (116) 180, joista kuolemia (2) 3
• erilaisia hermojärjestelmän häiriötiloja kuten halvaukset, aivojen toiminnan häiriöt jne (105 996) 129 651, joista kuolemia (76) 127
• erilaisia raskauteen vaikuttavia häiriötiloja (66) 116
• erilaisia psykiatrisia häiriötiloja kuten hallusinaatioita jne (9124) 11 325, joista kuolemia (1) 2
• erilaisia virtsatie- ja alapääoireita (1396) 1733, joista kuolemia (1) 3
• erilaisia lisääntymiselinten ja rintojen häiriötiloja (1465) 2835
• erilaisia hengityselinten häiriötiloja (14 344) 18 759, joista kuolemia (55) 92
• erilaisia ihon häiriötiloja (28 397) 36 006, joista kuolemia (1) 2
• erilaisia verenkierron häiriötiloja (5153) 7600, joista kuolemia (29) 40

MHRA laskee huhtikuun alussa AstraZeneca/Oxfordin kokeelliselle, testivaiheessa olevalle adenovirusvektori-koronapiikille neljän kuukauden ajalta kaikkiaan (492 105) eli lähes puoli miljoonaa haittavaikutusta, joista kuolemia (521). Kuukauden lopulla luku on 598 985 eli lähes kuusisataa tuhatta, josta kuolemia 722.

Ison-Britannian laskennallinen haittavaikutusprosentti jaetuista annoksista laskettuna on 17. huhtikuuta mennessä ensimmäisen annoksen kohdalla 2,39 % ja toisen annoksen kohdalla 49,21 %. AstraZeneca/Oxfordia oli tuolloin jaettu Isossa-Britanniassa MHRAn ilmoituksen mukaan 20,6 miljoonaa annosta, joista toisen annoksen osuus 1 miljoona.

Pfizer/BioNTech

MHRA:n antamien tietojen mukaan Pfizer/BioNTechin mRNA-geeniterapiapiikki on aiheuttanut Isossa-Britanniassa haittoja, jotka esitellään alla siten, että 5. huhtikuuta 2021 mennessä tulleet ovat haittakuvauksen lopussa (sulkeissa) ja 29.4.2021 mennessä annetut lukemat lihavoituna. Näin tuota kolmisen viikon mittaisen jakson aikana tapahtunutta haittavaikutusmäärien kohoamista voi vertailla.

• erilaisia verenkuvan häiriöitä (4210) 5278 kappaletta, joista kuolemia (1) 1
• erilaisia sydämen toimintaan liittyviä häiriöitä (1675) 1984, joista kuolemia (46) 51
• laukaissut eri tyyppisiä perinnöllisiä ja synnynnäisiä sairauksia (12) 15
• erilaisia kuulon toimintaan liittyviä häiriöitä (1374) 1867, joista kuuroutta (50+1+6+1+7+42+8) 78+3+9+3+12+55+13 tapausta
• endokriinisiä hormonitoiminnan ja aineenvaihdunnan häiriöitä (28) 39
• erilaisia näön toiminnan häiriöitä (2034) 2438, joista sokeutumisia (24+5+4+2+1+5+110) 33+5+6+2+2+9+132
• erilaisia ruoansulatuselimistön toiminnan häiriöitä (14 140) 16 086, joista kuolemia (15) 16
• erilaisia yleisiä elimistön toiminnan häiriöitä (38 968) 44 433, joista kuolemia (130) 141
• maksan toimintaan liittyviä häiriöitä (35) 55
• immuunijärjestelmän toiminnan häiriöitä (723) 838, joista kuolemia (1) 1
• erilaisia infektioita (3070) 3826, joista kuolemia (57) 63 / Covid19-sairastumisia (10+557+18+6+1+34) 10+599+21+6+1+34 / influenssaa (612) 711 / keuhkokuumetta (37) 48+1
• erilaisia vammoja (847) 1185, joista kuolemia (2) 2
• metabolisia häiriötiloja (821) 963, joista kuolemia (1) 1
• erilaisia lihasten ja kudosten häiriötiloja (17 756) 20 360
• neoplasmoja kuten kasvaimia ja syöpää (60) 88, joista kuolemia (1) 1
• erilaisia hermojärjestelmän häiriötiloja kuten halvaukset, aivojen toiminnan häiriöt jne (24 917) 28 920, joista kuolemia (23) 36
• erilaisia raskauteen vaikuttavia häiriötiloja (63) 94, joista kuolemia (3) 3
• erilaisia psykiatrisia häiriötiloja kuten hallusinaatioita jne (2115) 2538
• erilaisia virtsatie- ja alapääoireita (340) 420, joista kuolemia (2) 2
• erilaisia lisääntymiselinten ja rintojen häiriötiloja (768) 1130
• erilaisia hengityselinten häiriötiloja (5537) 6520, joista kuolemia (26) 34
• erilaisia ihon häiriötiloja (9622) 11 481, joista kuolemia (1) 1
• erilaisia verenkierron häiriötiloja (1724) 2185 joista kuolemia (4) 9

MHRA laskee huhtikuun alussa Pfizer/BioNTechin kokeelliselle, testivaiheessa olevalle mRNA-geeniterapiapiikille viiden kuukauden ajalta kaikkiaan (132 528) haittavaikutusta, joista kuolemia (314). Kuukauden lopulla luku on ilmoitettu 154 776, josta kuolemia 364.

MHRAn ilmoituksen mukaan Pfizer/BioNTechiä on jaettu 5. huhtikuuta mennessä Isossa-Britanniassa 11 miljoonaa annosta, joista toisen annoksen osuus 4,4 miljoonaa. Ison-Britannian laskennallinen haittavaikutusprosentti Pfizer/BioNtechille on huhtikuun alussa ensimmäisen annoksen kohdalla 1,2% ja toisen annoksen kohdalla 3,01% jaetuista annoksista.

Muut piikit ja summaus

MHRA ilmoittaa nimeämättä jääneistä kokeellisista koronapiikeistä ilmoitetun 12. huhtikuuta mennessä (1454) haittaa, joista kuolemia (12) henkilöä. 29. huhtikuuta luku on 1807, josta kuolleita 14.

Lyhyemmän ajan käytössä olleesta, testivaiheessa olevasta Modernan mRNA-geeniterapiapiikistä on ilmoitettu huhtikuun loppuun mennessä 1996 haittaa, josta kuolemia 2.

Kahdesta koronapiikistä – AstraZeneca/Oxfordin Vaxzerviasta ja Pfizer/BioNTechin Tozinameranista (kauppanimi Comirnaty) – on Isossa-Britanniassa ilmoitettu huhtikuun loppuun mennessä lähes miljoona haittavaikutusta.

MHRAn johtopäätös on, että hyödyt ovat haittoja suuremmat.

Yhdysvallat

Atlantin takana tutkitaan koronapiikkien vaikutusta kuukautiskiertoon. Yliopistotutkijat Kathryn Clancy ja Katharine Lee saivat idean tutkimukseen, kun oma kuukautiskierto meni sekaisin koronapiikin jälkeen. Clancy mainitsi asiasta helmikuussa Twitterissä, ja sai muutamassa tunnissa yli 500 viestiä, joiden kirjoittajat ilmoittivat vastaavista kokemuksista. Vastausten määrä innoitti laatimaan kyselykaavakkeen tutkimuskäyttöön. Vastauksia on saatu jo yli 25 000 henkilöltä.

VITT – k-rokotteista uusi autoimmuunitauti?
AvoinMedia 7.5.2021

Tartuntatautivirasto (Centers for Disease Control and Prevention, CDC) ilmoitti 20. huhtikuuta Yhdysvalloissa koronapiikitetyn 87 miljoonaa henkilöä. Covid19:än oli sairastunut 7157 täysin koronarokotettua henkilöä, ja 88 täysin rokotettua henkilöä oli kuollut koronaan.

Vajaa viikko myöhemmin, 26. huhtikuuta ilmoitetut luvut ovat kivunneet ollen 9245 Covid-19:än sairastunutta (+29,17%) ja 132 kuollutta (+51,72%). Täysin koronapiikitettyjen määrä on noussut noin 95 miljoonaan.

CDC korostaa todellisten lukujen olevan aliraportoinnin takia suuremmat. Rokotettuja kehotetaan jatkamaan maskin käyttöä, turvavälien noudattamista ja kanssaihmisten välttelemistä sekä pesemään usein käsiä.

Ro­ko­te­tut le­vit­tä­vät runsaammin vi­ruk­sia
AvoinMedia 23.1.2021

Eurooppa

EU/EAA-alueella ilmoitetaan jaetun 98 991 972 koronapiikkiannosta 11. huhtikuuta 2021 mennessä 30:ssä raportoivassa maassa. Euroopan unionin väkiluku on 446 miljoonaa, eli rokoteannoksia on tuohon ajankohtaan mennessä jaettu 22,20 prosentille väestöstä (Euroopan väkiluku 747 miljoonaa > annoksia jaettu 13,25 prosentille).

Euroopan talousalueella haittavaikutusilmoituslukemat 17. huhtikuuta 2021:

• Pfizer/BioNTech 144 607, joista 111 522 ikäryhmässä 18–64 vuotta
  
• AstraZeneca/Oxford 169 386, joista 135 529 ikäryhmässä 18–64 vuotta
  
• Moderna 15 979
  
• Johnson & Johnson 246

Viikkoa myöhemmin (24. huhtikuuta):

• Pfizer/BioNTech 151 306 (+4,63%), josta kuolemia 4524
  
• AstraZeneca/Oxford 184 833 (+9,12%), josta kuolemia 1579
  
• Moderna 17 624 (+10,29%), josta kuolemia 2283
  
• Johnson & Johnson 413 (+67,89%), josta kuolemia 44

Yhteensä ehdollisella, eräkohtaisella hätätilakäyttöluvalla jaettavista koronapiikeistä huhtikuun 2021 puolivälissä haittoja oli ilmoitettu Euroopan unionin alueella yli 354 000 (kuolemia 8430).

Modernan mRNA-geeniterapiapiikki otettiin käyttöön Euroopassa 6. tammikuuta 2021. Johnson & Johnsonin Janssen-piikki otettiin käyttöön Euroopassa 11. maaliskuuta 2021. Yhdysvallat on keskeyttänyt Janssenin käytön toistaiseksi.

Suomi

Suomessa on jaettu 17. huhtikuuta mennessä kokeellisia, testivaiheessa olevia koronapiikkiannoksia yhteensä seuraavasti: ensimmäinen annos 1 267 678, toinen annos 116 412. Terveyden ja hyvinvointilaitoksen (THL) 30.4.2021 antamien tietojen mukaan Suomessa on jaettu koronapiikkejä yhteensä 1 757 197, josta määrästä toisen annoksen osuus 159 356.

Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoja ilmoitetuista, epäillyistä koronarokotteiden haittavaikutuksista. Ilmoitusten lukumäärä päivitetään kolmesti viikossa, ja kerran viikossa julkaistaan viikkoraportti.

Ilmoitettujen haittojen määrää on hyvä vertailla jaettujen annosten määrään. Minkään koronapiikin ”paremmuudesta” ei kuitenkaan voi vetää johtopäätöksiä ilmoitettujen haittojen kautta, koska koronapiikkejä on jaettu eri määriä, ja jakaminen on aloitettu eri aikoina.

Tilanne 15.4.2021 (tiedot päivitetty 16.4.)

Rokotetyyppi (kauppanimi)	Ilmoitusten kokonaismäärä	Ei-vakavat ilmoitukset	Vakavat ilmoitukset*
mRNA-rokote (Comirnaty eli TOZINAMERAN), Pfizer/BioNTech	1011	630	381
mRNA-rokote (COVID-19 vaccine Moderna)	26	13	13
Adenovirusvektorirokote (Vaxzevria, ent. COVID-19 Vaccine AstraZeneca)	416	168	248
Yhteensä	1452**	810**	642

Käsiteltyjen ilmoitusten lukumäärä 20.4.2021 (tiedot päivitetty 21.4.)

Rokotetyyppi (kauppanimi)	Ilmoitusten kokonaismäärä	Ei-vakavat ilmoitukset	Vakavat ilmoitukset*
mRNA-rokote (Comirnaty eli TOZINAMERAN), Pfizer/BioNTech	1040	635	405
mRNA-rokote (COVID-19 vaccine Moderna)	27	13	14
Adenovirusvektorirokote (Vaxzevria, ent. COVID-19 Vaccine AstraZeneca)	482	185	297
Yhteensä	1548**	832**	716

Haittavaikutusilmoitusten määrä on huhtikuun 15. päivän tilanteesta noussut viidessä vuorokaudessa (21.4 mennessä) 6,61 % ja 14 vuorokaudessa (29.4 mennessä) 18,04 %.

Fimea kertoo: Haittavaikutusilmoitukset kuvastavat ilmoittajan havaintoja ja näkemyksiä, eivätkä tarkoita sitä, että rokotteen ja havaittujen vaikutusten välinen mahdollinen yhteys olisi vahvistettu. Rokotteen hyödystä ja riskeistä voidaan tehdä päätelmiä vasta, kun kaikki käytettävissä olevat tiedot ovat läpikäyneet tieteellisen arvioinnin osana rokotteen jatkuvaa turvallisuusseurantaa.

Kommentti

Tarkkaavainen lukija huomaa Fimean käyttämän otsikoinnin muuttuneen:
15.4. päivätyssä otsikko on ”Tilanne” kun taas 20.4 ja 29.4 päivätyissä otsikko on ”Käsiteltyjen ilmoitusten lukumäärä”.

Johtopäätös: Fimealla on rutkasti käsittelemättömiä ilmoituksia, jotka eivät näy päivitetyissä luvuissa. Fimea on priorisoinut vakaviksi haitoiksi luokitellut ensin läpi käytäviksi ilmoituksiksi. Haittavaikutuslukemat saattavat olla moninkertaiset.

RS

Fimea tallentaa Suomessa ilmoitetut koronarokotteiden haittavaikutusilmoitukset Fimean haittavaikutusrekisteriin. Ilmoitusten tiedot toimitetaan myös THL:lle, sekä Euroopan lääkeviraston (European Medicines Agency, EMA) EudraVigilance-tietokantaan eli Suomen luvut ovat osa EU:n lukuja.

Ilmoitetut haitat ovat lyhyellä aikavälillä näkyviä haittoja, keskipitkän ja pitkän aikavälin haitoista ei ole tietoa, koska koronapiikkien tehokkuus- ja turvallisuustestaus on yhä kesken. Koronapiikin ottamista harkitsevan on hyvä ymmärtää olevansa osa rokotekoetta.

Koronarokotteet tulivat – faasi4-koe alkoi
AvoinMedia 10.1.2021

Rokotehaitoista ilmoitetaan tutkimusten mukaan viranomaisille 1–10 prosentin välillä oleva määrä, joten virhemarginaali on 90–99 prosenttia.

Suomessa haittavaikutusten ilmoittaminen on vapaaehtoista. Vuoden 2017 maaliskuussa voimaan tullut tartuntatautilain kokonaisuudistus poisti terveydenhuollon ammattihenkilöiltä velvoitteen ilmoittaa rokotteiden haittavaikutuksista.

Haittavaikutuksia, jotka vastaavat täysin pakkausselosteessa kuvattuja jo tunnistettuja haittavaikutuksia (esim. ohimenevä kuume, lihaskipu, nivelkipu, rokotuskohdan kipu), ei ole välttämätöntä ilmoittaa. Tämä vääristää kokonaiskuvaa pakkausselosteissa ilmoitettujen haittojen yleisyydestä.

THL:n ylilääkäri Hanna Nohynek on kertonut seurantatutkimusten (lue: haittavaikutusilmoitusten) pohjalta saatavan tietoa siitä, tarvitaanko vuosittaisia koronapiikkejä. Tietoa koronapiikkien antamasta suojasta ei toistaiseksi ole, kuten ei myöskään niiden tehokkuudesta tai turvallisuudesta.

CTIAP: k-rokotteet tulisi vetää jakelusta
AvoinMedia 7.5.2021

---

Artikkeli on kirjoitettu 17.4.2021 ja pävitetty 21.4.2021, 24.4.2021, 30.4.2021, 2.5.2021, 7.5.2021 ja 8.5.2021.
Julkaisu venyi editoinnin puoliloman takia, Johanna pahoittelee.

aiheeseen liittyy

Doctors for Covid Ethics (1.4.2021): Rebuttal letter to European Medicines Agency

J. Bart Classen | Microbiology & Infectious Diseases, Vol. 5, 2021: COVID-19 RNA Based Vaccines and the Risk of Prion Disease;
Tutkimuspaperissa arvioidaan Pfizer/BioNTechin mRNA-geeniterapiapiikin aiheuttavan pitkällä aikavälillä näkyviin tulevia neurodegeneratiivisia sairauksia kuten ALS, Alzheimer, dementia jne.

Lähteet

MHRA (päivitetty 15.4.2021 ja 6.5.2021): Coronavirus vaccine – weekly summary of Yellow Card reporting

• COVID-19 vaccine AstraZeneca analysis print
  (Report Run Date: 12-Apr-2021 ja Report Run Date: 29-Apr-2021)
  
• COVID-19 mRNA Pfizer- BioNTech vaccine analysis print
  (Report Run Date: 12-Apr-2021 ja Report Run Date: 29-Apr-2021)
  
• COVID-19 vaccine brand unspecified analysis print
  (Report Run Date: 12-Apr-2021 ja Report Run Date: 29-Apr-2021)
  
• COVID-19 vaccine Moderna analysis print
  (Report Run Date: 29-Apr-2021)

Osa kirjatuista haittavaikutuksista on karmeita — syövät, halvaukset, ihon kuoriutuminen, aivokuolema jne. Osa on todella outoja kuten silmien ja hiusten värin vaihtuminen sekä hampaiden irtoaminen.

Stock, Nicole | Chicago Tribune (20.4.2021): Some people are reporting abnormal periods after a COVID-19 vaccine. U. of I. professor is looking for answers

Dr. Kate Clancy 🏳️‍🌈 | Twitter (24.2.2021): ”A colleague told me she has heard from others that their periods were heavy post-vax. I’m curious whether other menstruators have noticed changes too? I’m a week and a half out from dose 1 of Moderna, got my period maybe a day or so early, and am gushing like I’m in my 20s again.”

Health Institute of Illinois: Research Consent Form, Menstrual experiences with COVID-19 vaccines

CDC (päivitetty 20.4.2021 ja 26.4.2021): COVID-19 Breakthrough Case Investigations and Reporting

Centers for Disease Control and Prevention, CDC (26.4.2021): COVID-19 Breakthrough Case Investigations and Reporting

European Centre for Disease Prevention and Control, ECDC (päivitetty 15.4.2021): Covid-19 Vaccine rollout overview

European Union: Living in the EU

worldometer: Europe Population (LIVE)

EudraVigilance – European database of suspected adverse drug reaction reports

• The number of individual cases identified in EudraVigilance for TOZINAMERAN (Pfizer/BioNTech) (17.4.2021)
  
• The number of individual cases identified in EudraVigilance for COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19) (17.4.2021)
  
• The number of individual cases identified in EudraVigilance for COVID-19 MRNA VACCINE MODERNA (CX-024414) (24.4.2021)
  
• The number of individual cases identified in EudraVigilance for COVID-19 VACCINE JANSSEN (AD26.COV2.S) (24.4.2021)

THL.fi (päivitetty 17.4.2021): COVID-19-rokotusten edistyminen

THL.fi (päivitetty 30.4.2021): Koronarokotukset yhteensä alueittain ja ikäryhmittäin

Fimea: Koronarokotteiden haittavaikutusilmoitukset

Pfizer/BioNTech | ClinicalTrials.gov: Study to Describe the Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Efficacy of RNA Vaccine Candidates Against COVID-19 in Healthy Individuals

Lehtonen, Johanna | AvoinMedia (2.2.2021): K-piikitysten sekava raadollisuus

Hellgren, Jonna & Kähkönen, Katariina | MTV (24.4.2021): Koronarokotteen voi joutua ottamaan uudelleen ja uudelleen – Nohynek: ”Rakennamme lentokonetta samalla, kun lennämme sillä”

Kuva: Ray Shrewsberry,  Gedesby1989 via Pixabay; Pxhere (CC0), tuntematon taiteilija (/ Pfizer). Kuvanmuokkaus: Johanna L

MUUTETTU otsikkoa 9.5.2021 klo 14:57 ”K-piikkihaittoja ilmoitettu miljoonittain” > alkuperäisen otsikon suuntaan ”K-piikkihaittoja ilmoitettu yli miljoona” — RS

LISÄTTY 9.5.2021 klo 15:16 kuvakaappaus Hallituksen esityksestä HE 73/2021 vp Hallituksen esitys eduskunnalle laeiksi tartuntatautilain 58 d §:n muuttamisesta ja tartuntatautilain väliaikaisesta muuttamisesta ja klo 20:44 puuttunut sana ”rokotekoetta”.

OIKAISU 10.5.2021 klo 06:20 Korjattu oikea luku 154 776 lauseeseen ” Kuukauden lopulla luku on ilmoitettu 54 139, josta kuolemia 364.” ja lisätty kuva ao. kohdasta. Korjattu oikeat luvut kohtaan ”erilaisia verenkierron häiriötiloja (1724) 2185 joista kuolemia (4) 9”

LISÄTTY 11.5.2021 KLO 05:34 kuvakaappaus Sosiaali- ja terveysministeriön (STM) ohjeistuksesta olla ilmoittamatta kaikki haittavaikutuksia